Depakote 55

+

Depakote Mise à jour le 27 Janvier, ici à 2015 Depakote (un dérivé de valproate ou de l'acide valproïque) est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter les crises et les épisodes maniaques chez les personnes atteintes de trouble bipolaire et pour prévenir les migraines. Depakote appartient à un groupe de médicaments appelés anticonvulsivants ou antiépileptiques. Ces travaux en augmentant la quantité de certains produits chimiques dans le cerveau. Ce médicament se présente sous capsule à libération prolongée, comprimé à libération prolongée, et les formes de comprimés à libération retardée. La capsule, comprimé à libération retardée, saupoudrez capsule, et les formes de sirop sont généralement pris au moins 2 fois par jour. Le comprimé à libération prolongée est pris 1 fois par jour. Les effets secondaires courants de Depakote incluent des maux d'estomac, la constipation ou la diarrhée, des nausées, des maux de tête. Depakote peut causer de la somnolence, des vertiges ou une vision trouble. Ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à ce que vous savez comment divalproex vous affecte. Évaluations des patients pour Comment a été votre expérience? Les étiquettes de mise en garde Depakote Utilisations de Depakote Depakote est un médicament d'ordonnance utilisé pour traiter les crises et les épisodes maniaques chez les personnes atteintes de trouble bipolaire et pour prévenir les migraines. Ce médicament peut être prescrit pour d'autres usages. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Fabricant Générique Pour plus d'information sur ce médicament dans la liste des sélections suivantes. Depakote Classe de drogue Depakote fait partie de la classe de médicaments: Effets secondaires de Depakote Les effets secondaires graves ont été rapportés avec Depakote. Voir la section «Précautions Depakote». Les effets secondaires courants de Depakote incluent: maux d'estomac et des nausées vision floue constipation dépression la diarrhée vertiges somnolence maux de tête, augmentation de l'appétit insomnie nervosité éruption tremblement vomissement gain de poids ou une perte de poids modification de l'appétit mal au dos des changements dans l'humeur ou les sautes d'humeur pensée anormale bourdonnement dans les oreilles chute de cheveux Cela ne veut pas une liste complète des effets secondaires Depakote. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Appelez votre médecin pour un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez rapporter des effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088. Interactions Depakote Dites à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris sur ordonnance et sans ordonnance, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Dites surtout à votre médecin si vous prenez: acyclovir (Zovirax) aspirine des antibiotiques tels que le méropénem (Merrem), imipénème (Primaxin), doripenem (Doribax), et ertapénème (Invanz) anticoagulants comme la warfarine (Coumadin, Jantoven) clonazépam (Rivotril) médicaments pour l'anxiété ou la maladie mentale d'autres médicaments pour les convulsions comme la carbamazépine (Tegretol), éthosuximide (Zarontin), felbamate (Felbatol), lamotrigine (Lamictal), méphobarbital (Mebaral), phénobarbital, phénytoïne (Dilantin), primidone (Mysoline), et topiramate (Topamax) rifampicine (Rifadin) sédatifs, les tranquillisants ou des somnifères tels que le diazépam (Valium) antidépresseurs tricycliques tels que amitryptyline (Elavil) et nortryptyline (Pamelor, Aventyl) tolbutamide zidovudine (Retovir, Trizivir) Cela ne veut pas une liste complète des interactions médicamenteuses Depakote. Demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Précautions Depakote Les effets secondaires graves ont été rapportés avec Depakote, y compris: Toxicité hépatique: Votre médecin voudra surveiller vos tests de la fonction hépatique. Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes suivants de toxicité hépatique: teinte jaunâtre pour les yeux et skih douleurs à l'estomac et l'enflure démangeaison couleur de l'urine foncée et / ou la couleur des selles pâles selles sanglantes ou de goudron de couleur fatigue nausées et / ou une perte d'appétit Depakote peut nuire à votre bébé à naître. Si vous prenez Depakote pendant la grossesse pour toute condition médicale, votre bébé est à risque de malformations congénitales graves. Les défauts les plus communs de naissance avec Depakote affectent le cerveau et la moelle épinière et sont appelés spina bifida ou anomalies du tube neural. Ces défauts se produisent en 1 à 2 sur 100 bébés nés de mères qui utilisent ce médicament pendant la grossesse. Ces défauts peuvent commencer dans le premier mois, avant même que vous savez que vous êtes enceinte. D'autres anomalies congénitales peuvent se produire. Les malformations congénitales peuvent se produire même chez les enfants nés de femmes qui ne prennent pas des médicaments et ne pas avoir d'autres facteurs de risque. La prise de suppléments d'acide folique avant de tomber enceinte et au début de la grossesse peut réduire le risque d'avoir un bébé avec une malformation du tube neural. Si vous prenez divalproex pendant la grossesse pour toute condition médicale, votre enfant est à risque d'avoir un QI inférieur. Il peut y avoir d'autres médicaments pour traiter votre état qui ont moins de chances de causer des malformations congénitales et une diminution du QI chez votre enfant. Les femmes enceintes ne doivent pas prendre divalproex pour prévenir les migraines. Toutes les femmes en âge de procréer devraient parler à leur professionnel de la santé sur l'utilisation d'autres traitements possibles au lieu de Depakote. Si la décision est prise d'utiliser Depakote, vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace (contraception). Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous devenez enceinte tout en prenant Depakote. Vous et votre pourvoyeur de soins médicaux devriez décider si vous allez continuer à prendre divalproex pendant que vous êtes enceinte. Registre des grossesses: Si vous devenez enceinte tout en prenant divalproex, parlez à votre professionnel de la santé sur l'inscription au Registre de la grossesse nord-américain Antiépileptique. Vous pouvez vous inscrire dans ce registre en appelant 1888-233-2334. Le but de ce registre est de recueillir des informations sur la sécurité des médicaments antiépileptiques pendant la grossesse. Pancréatite: Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes suivants de la pancréatite: un abdomen gonflé et tendre la nausée vomissement fièvre pouls rapide comportement ou idéation suicidaire: Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes suivants de pensées suicidaires ou des actions: ou d'aggravation des sentiments de dépression pensées suicidaires ou de comportement changements inhabituels dans l'humeur ou du comportement Thrombocytopénie (faible nombre de plaquettes): Votre médecin peut vouloir surveiller les chiffres de plaquettes et des tests de saignement. Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes thrombocytopénie suivants: saignements qui ne cesse ecchymoses Hyperammoniémie et hyperammonemic encéphalopathie (une condition de dysfonctionnement du cerveau): Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes suivants d'encéphalopathie: fatigue inexplicable et la fatigue vomissement des changements dans l'état mental Hypothermie: Une baisse de la température du corps à 95 degrés Fahrenheit ou moins (hypothermie) a été rapportée avec Depakote therapy. Tell votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes suivants de l'hypothermie: fatigue confusion coma les changements de la fréquence cardiaque, la pression artérielle, ou la respiration réaction d'hypersensibilité (allergie) multi-organes: Dites à votre fournisseur de soins de santé immédiatement si vous avez une partie ou la totalité des symptômes suivants d'une réaction allergique: fièvre éruption diminution de la miction douleur articulaire faiblesse ou perte d'énergie Parce que cette réaction peut avoir des effets sur de nombreux organes du corps, et non pas tous les symptômes sont inclus. Somnolence (somnolence): Cet effet est observé en particulier dans la population âgée. La dose de divalproex devrait être augmentée lentement et avec un suivi régulier pour l'apport hydrique et nutritionnel. Depakote peut causer de la somnolence, des vertiges et une vision trouble. Ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à ce que vous savez comment Depakote vous affecte. Ne prenez pas Depakote si vous: sont allergiques à Depakote ou à l'un de ses ingrédients ont une maladie du foie ou d'un dysfonctionnement hépatique grave ont un trouble mitochondrial connu ou soupçonner un trouble mitochondrial chez les enfants âgés de moins de 2 ans ont des troubles du cycle de l'urée Depakote Interactions alimentaires Depakote FDA Warning Insuffisance hépatique résultant des décès est survenu chez les patients recevant valproate et ses dérivés. Les enfants de moins de deux ans sont à un risque considérablement accru de développer une hépatotoxicité fatale, en particulier ceux sur plusieurs anticonvulsivants, ceux qui ont des troubles métaboliques congénitales, ceux qui ont des troubles épileptiques sévères accompagnés par un retard mental, et ceux ayant une maladie organique du cerveau. Lorsque Depakote est utilisé dans ce groupe de patients, il doit être utilisé avec une extrême prudence et comme un seul agent. Les avantages de la thérapie doivent être pesés contre les risques. L'incidence de l'hépatotoxicité fatale diminue considérablement dans les groupes de patients progressivement plus âgés. Ces incidents ont généralement eu lieu au cours des six premiers mois de traitement. hépatotoxicité grave ou mortelle peut être précédée par des symptômes non spécifiques tels que malaise, faiblesse, léthargie, œdème facial, l'anorexie et des vomissements. Chez les patients souffrant d'épilepsie, une perte de contrôle de saisie peut également se produire. Les patients doivent être étroitement surveillés pour apparition de ces symptômes. tests de la fonction hépatique doivent être effectués avant le traitement et à intervalles réguliers par la suite, en particulier au cours des six premiers mois. Valproate peut causer des malformations congénitales, en particulier anomalies du tube neural (par exemple le spina bifida). En outre, le valproate peut provoquer une diminution des scores de QI suivants l'exposition in utero. Le valproate est donc contre-indiqué chez les femmes enceintes traitées pour la prophylaxie de la migraine [voir Contre-indications (4)]. Le valproate ne doit être utilisé pour traiter les femmes enceintes souffrant d'épilepsie ou de troubles bipolaires, si d'autres médicaments ont échoué à contrôler leurs symptômes ou sont autrement inacceptables. Le valproate ne doit pas être administré à une femme en âge de procréer, sauf si le médicament est essentiel à la gestion de son état de santé. Ceci est particulièrement important lorsque l'utilisation de valproate est considéré pour une condition généralement pas associée à une lésion permanente ou la mort (par exemple la migraine). Les femmes doivent utiliser une contraception efficace tout en utilisant valproate. Des cas de pancréatite menaçant le pronostic vital ont été rapportés chez les enfants et les adultes recevant valproate. Certains des cas ont été décrits comme hémorragique avec une progression rapide des symptômes initiaux à la mort. Des cas ont été signalés peu après la première utilisation et après plusieurs années d'utilisation. Les patients et les tuteurs doivent être avertis que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et / ou de l'anorexie peuvent être des symptômes de pancréatite qui nécessitent une évaluation médicale rapide. Si la pancréatite est diagnostiquée, le valproate devrait normalement être interrompu. Le traitement alternatif pour la condition médicale sous-jacente devrait être lancé comme indiqué cliniquement.